평가할 수 있는 범위입니다.
잠재적인 과제에는 제제 스크리닝, 감각 비교, 성분 호환성 및 분석 방법 작업이 포함됩니다. 각 프로젝트에는 프로토콜, 승인 기준, 보고 형식 및 정의된 책임이 필요합니다.
나열된 14개 제품군 모두 이 협력 모델에 따라 논의될 수 있습니다. 실제 목적지 시장을 대상으로 성분 적합성 및 제품 분류를 검토합니다.
결과물에 동의
연구문제; 행동 양식; 샘플 식별; 실험설계; 데이터 접근; 보고; 지적 재산; 제한. 임상 연구에는 별도로 확인된 역량, 승인 및 감독이 필요합니다.