定义要测量的内容。
身份与原材料
成分等级、化验、植物物种和植物部分、提取方法、相关菌株标识以及供应商可追溯性。
混合和活动内容
代表性取样、方法特异性、提取回收率和适当的成品均匀性检查。
物理和微生物学
填充重量、水分、水分活度、pH 方法、密封完整性和项目特定的微生物限值。
封装及稳定性
最终存储配置中的闭合功能、材料兼容性、主动恢复和感官变化。
有关文档的问题。
供应商质量审查应涵盖哪些内容？
审查范围项目的成分标识、批准的规格、制造控制、批次记录、测试和变更控制。
您能提供 COA 和稳定性计划吗？
每个项目的分析范围、发布文件和稳定性协议均已商定。索取与您的成分、配方、生产范围和目标市场相关的文件。
每个市场都允许使用所有列出的成分吗？
不可以。必须针对实际目标市场评估成分形式、剂量、预期用途、声明和产品分类。