何を測定するかを定義します。
正体と原材料
成分グレード、分析法、植物種と植物の一部、抽出方法、関連する株の同一性、およびサプライヤーのトレーサビリティ。
ブレンドとアクティブコンテンツ
代表的なサンプリング、方法の特異性、抽出回収、および適切な最終製品の均一性チェック。
物理的および微生物学的
充填重量、水分、水分活性、pH 法、シールの完全性、およびプロジェクト固有の微生物学的制限。
パッケージと安定性
閉鎖機能、材料の適合性、アクティブな回復、および最終的な保管構成における感覚的変化。
ドキュメントに関する質問。
サプライヤーの品質レビューでは何をカバーする必要がありますか?
成分のアイデンティティ、承認された仕様、製造管理、バッチ記録、テスト、および範囲指定されたプロジェクトの変更管理をレビューします。
COA と安定性計画を提供していただけますか?
分析範囲、リリース文書、安定性プロトコルはプロジェクトごとに合意されています。原料、配合、製造範囲、仕向地市場に関連する文書をリクエストしてください。
リストされているすべての成分はすべての市場で許可されていますか?
いいえ。成分の形態、用量、使用目的、クレーム、および製品分類は、実際の仕向地市場に合わせて評価する必要があります。